FAF-produktoj
Supra Gela Sigelo Mini-plia HEPA-filtrilo
Produkta Superrigardo
• Minimumo 99,99% ĉe 0,3μm, H13, kaj 99,995% ĉe MPPS, H14.
• Polyalphaolefin (PAO) kongrua.
• Plej malalta premfalo mini-plia HEPA-filtrilo disponebla por farmaciaj, vivsciencoj.
• Malpeza galvanizita aŭ aluminio aŭ neoksidebla ŝtalo la kadro havebla.
• Disponebla ĝelo, gasketo aŭ tranĉila rando.
• Termoplastaj varmfandaj apartigiloj.
Tipaj Aplikoj
• Farmacia
• Vivsciencoj
• Biosekureco
• Sanzorgo
• Pilolo Enkapsuligo
HEPA-Filtriloj de FAF
Desegnita specife por la unikaj postuloj kaj defioj de la farmacia industrio, la mini-plia HEPA-filtrilo havas la pruvitan fortikecon, polialfaolefinan (PAO) kongruon, altan partiklan filtran efikecon kaj plej malaltan premon por plenumi la postulojn de farmacia fabrikado.Ĝi estas la plej bona elekto por la plej postulemaj aplikoj, ŝparante kaj tempon kaj monon, reduktante la riskon de poluado kaj enpenetran neplanitan malfunkcion.Kun la plej malalta Tuta Kosto de Posedo de ĉiuj mini-plikaj HEPA-filtriloj, ĝi helpos protekti vian medion, redukti vian komercan riskon kaj optimumigi vian puran aeran elspezon.
Provita Fidindeco kun Escepta Agado
Desegnita por pliigi puran ĉambron kaj redukti la riskojn asociitajn kun farmacia fabrikado.
Farmacia grado mikrovitro, liverante superan rendimenton.
Ekstreme malalta gasado de kemiaj komponentoj, rezultigante la plej altkvalitan pura aero disponebla.
Plej malalta premo-fala mini-plia HEPA-filtrilo havebla, reduktante energikonsumon por gravaj ŝparoj.
Fabrikita, testita kaj pakita en puraj instalaĵoj ISO 7 por certigi la plej altan purecon, kvaliton kaj konsistencon.
Redukti Operacian Riskon
La farmacia industrio taksas, ke 77% de la produktado-malfunkcio povas esti atribuita al fiaskoj de ekipaĵo kaj mediaj problemoj.Ĉi tiu malfunkcio povas esti kaŭzita de malsukceso de HEPA-filtriloj.Efike administri la riskon kaj kostojn asociitajn kun sukcesa operacio postulas uzi HEPA-filtrilojn kun draste pli alta tirforto, kiu estas tre rezistema, tiel forigante trofruajn likojn kaj fiaskon.
Pliigi Uptime
Dum FDA Testing Guidance postulas kritikan ĉambran lik-testadon dufoje jare, ne-kritikaj ĉambroj postulas testadon nur unufoje jare.kreskanta tempo inter atestadoj rezultigas malpli da PAO-eksponiĝo al la ĝela sigelo (ĝela degenero), pli malaltaj laborkostoj kaj pliigita produktada tempo.
La celo de instalita HEPA-filtrila integrectestado, ankaŭ nomata surloka testado, estas konfirmi senmanka agado dum normala operacio.FAF'S-filtriloj povas esti skanitaj testitaj per la industria norma fotometro ĉe la normaj aerosolkoncentriĝoj, same kiel la malalt-aerosola koncentriĝo Discrete Particle Counter (DPC) metodo.
Nekonsiderinda Ekstergasado
Ekstreme malalta gasado de kemiaj komponentoj, rezultigante la plej altkvalitan pura aero disponebla.
